Oeil Et Maladies Systémiques

Les maladies systémiques regroupent un cadre hétérogène de maladies (connectivites, vascularites, granulomatoses…) dont la pathogénie est caractérisée par une atteinte de plusieurs organes. Bien qu’il s’agisse pour la plupart de maladies orphelines, ces pathologies sont susceptibles d’intéresser tous les médecins du fait de leur polymorphisme clinique. L’atteinte ophtalmologique est fréquente dans bon nombre de ces maladies, principalement en rapport avec une atteinte inflammatoire ou vasculaire. Elle constitue souvent une clé pour le diagnostic et peut mettre en jeu le pronostic fonctionnel en raison du risque de cécité. La sémiologie oculaire des maladies systémiques et les moyens d’explorations ophtalmologiques sont souvent mal connus des internistes ou des spécialistes d’organes. Inversement, les maladies systémiques sont l’objet de nombreuses interrogations de la part des ophtalmologistes. De ce constat est né Œil et Maladies systémiques qui présente, en 50 chapitres : -les principaux syndromes ophtalmologiques et les moyens d’explorations, destinés principalement aux non-ophtalmologistes -l’expression ophtalmologique des maladies systémiques (connectivites et vascularites, certaines maladies infectieuses et autres affections multiviscérales) ainsi que les aspects diagnostiques, pronostiques et thérapeutiques. Le professeur Pascal Sève, interniste, et le professeur Laurent Kodjikian, ophtalmologiste, tous deux rattachés à hôpital de la Croix-Rousse à Lyon, ont coordonné l’ouvrage dont les rédacteurs sont issus des diverses spécialités concernées : ophtalmologistes et internistes bien sûr, mais également spécialistes d’organes tels que dermatologues, néphrologues, neurologues, etc., tous référents reconnus dans leur domaine d’expertise. Ce livre apporte des réponses utiles et précises aux praticiens confrontés aux atteintes ophtalmologiques des maladies systémiques. Il intéressera donc les ophtalmologistes, internistes, rhumatologues, neurologues, pneumologues et autres spécialistes d’organes. Sommaire Partie 1 – problématiques à deux faces Chapitre 1 : Evoquer un processus systémique devant une manifestation ophtalmologique Chapitre 2 : Sémiologie et lexicologie ophtalmologique pour l’interniste Partie 2 – Principaux syndromes ophtalmologiques Chapitre 3 : Baisse brutale de l’acuité visuelle Chapitre 4 : OEil rouge Chapitre 5 : Kératites Chapitre 6 : Sclérites Chapitre 7 : Uvéites Chapitre 8 : Vascularites rétiniennes Chapitre 9 : Atteintes neuro-ophtalmologiques Chapitre 10 : Syndrome d’inflammation orbitaire idiopathique Chapitre 11 : pathologies des annexes : paupières et organes lacrymaux Chapitre 12 : OEil sec Chapitre 13 : Occlusion veineuse et artérielle rétinienne Partie 3 – Exploration des syndromes ophtalmologiques Chapitre 14 : Techniques d’exploration Partie 4 – Manifestations ophtalmologiques au cors des connectivites et vascularites Chapitre 15 : Lupus érythémateux systémique Chapitre 16 : Syndrome des antiphospholipides Chapitre 17 : Syndrome de Gougerot-SjÖgren primaire Chapitre 18 : Polyarthrite rhumatoïde Chapitre 19 : polychondrite atrophiante Chapitre 20 : Sclérodermie et myopathies inflammatoires Chapitre 21 : Artérites à cellules géantes (maladie de Horton) Chapitre 22 : Maladie de Takayasu Chapitre 23 : Maladie de Kawasaki Chapitre 24 : Vascularites nécrosantes Chapitre 25 : Maladie de Behçet Chapitre 26 : Syndrome de Cogan Partie 5 – Expression ophtalmologique des maladies infectieuses Chapitre 27 : Syphilis Chapitre 28 : Tuberculose Chapitre 29 : Zoonoses oculaires Chapitre 30 : Maladie de Whipple Chapitre 31 : Infections par les herpèsvirus Chapitre 32 : Maladies infectieuses émergentes Partie 6 – Expression ophtalmologique de certaines maladies multiviscérales Chapitre 33 : Spondylarthropathies Chapitre 34 : Sarcoïdose Chapitre 35 : Arthrites juvéniles idiopathiques Chapitre 36 : Sclérose en plaques Chapitre 37 : Maladie de Vogt-Kyoyanagi-Harada Chapitre 38 : Néphropathie interstitielle et tubulaire avec uvéite Chapitre 39 : Lymphomes Chapitre 40 : Syndromes paranéoplasiques Chapitre 41 : Manifestations ophtalmologiques d’origine médicamenteuse ou toxique Chapitre 42 : Maladies de surcharge et maladies du métabolisme Chapitre 43 : Phacomatoses Chapitre 44 : maladies héréditaires du tissu élastique et du collagène Chapitre 45 : Cytopathies mitochondriales Chapitre 46 : Dermatoses bulleuses Chapitre 47 : Maladies auto-inflammatoires Chapitre 48 : Syndrome de Susac Partie 7 – Traitements généraux Chapitre 49 : Corticoïdes et immunosuppresseurs Chapitre 50 : Biothérapies (interférons, immunoglobulines, anticorps monoclonaux)